por Itatiaia
Postado em 16 de Setembro de 2302 às 09:00 hrs
É uma doença autoimune, em que o sistema de defesa do paciente agride as próprias células, como se fossem estranhas ao corpo.
A pessoa já nasce com a predisposição genética para desenvolver a doença, porém não se sabe em qual idade irá manifestar.
A porção inicial do intestino delgado (duodeno) costuma ser mais afetada. Mas, todo o órgão, que tem cerca de 25 centímetros, pode ser acometido. Quanto maior o segmento afetado, pior será o distúrbio de absorção.
Pode haver manifestações no sistema nervoso, no fígado, nas articulações, na pele ou mesmo psiquiátricas.
Os mais comuns são: diarreia prolongada ou recorrente, distensão abdominal, sensação de empachamento, flatulência, perda de peso inexplicada, fadiga crônica, dores articulares, náuseas, vômitos, dores de cabeça, humor alterado, baixa estatura, falta de apetite, aftas de repetição, insônia, dermatite, queda de cabelo, dificuldade de atenção, infertilidade, prisão de ventre. Além disso, o paciente pode apresentar vitaminas D, B, ferro e cálcio baixos. Pode desconfiar se aparecer anemia e osteopenia não explicadas por outras causas.
Inicia-se a investigação por exames de sangue, como anticorpos antitransglutaminase tecidual, antiendomísio, antigliadina, além de imunoglobulina IgA, entre outros. O diagnóstico confirmatório se dá pela endoscopia digestiva alta, com biópsia.